Перечень необходимых документов при приобритении химических средств

Оглавление:

Лицензирование производства лекарственных средств для медицинского применения


\ \ Срок принятия решения о предоставлении лицензии (об отказе в предоставлении лицензии) не может превышать 45 рабочих дней со дня поступления в лицензирующий орган надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии и в полном объеме прилагаемых к нему документов. Срок действия лицензии: бессрочно.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует руководителей предприятий и лечебно-профилактических учреждений о том, что в Государственный реестр лекарственных средств, включены следующие медицинские газы: — кислород газообразный медицинский; — кислород жидкий медицинский; — циклопропан; — ксенон; — азота закись (динитроген оксид) 1) производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами химического синтеза; 2) производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами биотехнологического синтеза;

Какие документы должны быть на реагенты при покупке

/ / 19.04.2018 522 Views Анализатор «закрытого» типа не позволяет использовать реагенты других производителей, кроме реагентов, поставляемых производителем прибора.

Если вы не хотите зависеть от одного производителя, его ценовой политики и других возможностей, рекомендуем при покупке биохимического анализатора обращать внимание на его тип.

Выбрать биохимический анализатор для вашей лаборатории могут помочь специалисты «Мед.Гарант», для этого вы можете воспользоваться формой обратной связи. Реагенты ПАРМА Диагностика используются на полуавтоматических и автоматических биохимических анализаторах, фотометрах и спектрофотометрах «открытого» типа.

Самыми популярными считаются твердые средства, обладающие абразивными свойствами. Какова роль реагентов в зимний период? Гололед и снег на дорогах – огромная проблема, требующая быстрого решения.

Какие документы нужны для покупки квартиры: перечень для разных ситуаций, оформление

25.02.2018 Покупка недвижимости (квартиры, дома, комнаты) для любой семьи или гражданина — шаг безусловно, знаменательный и приятный, но кроме того, еще и крайне ответственный. Чтобы впоследствии не оказаться в неприятной ситуации (например, оспаривания сделки или появления лиц, имеющих право на проживание в квартире), необходимо не только оценивать техническое состояние и параметры жилья, но и тщательно проверять правоустанавливающие документы на него, а также проанализировать историю предшествующих сделок с ним.

Для совершения сделки по покупке квартиры (заключения договора купли-продажи, а затем госрегистрации перехода права собственности на недвижимое имущество необходимо подготовить целый обязательный пакет документов: правоустанавливающих, правоподтверждающих — со стороны продавца, и документов, подтверждающих личность продавца и покупателя (или продавцов и покупателей). Это прежде всего:

Покупка прекурсоров

Прекурсоры – это химические вещества, являющиеся исходным компонентом или участником промежуточных реакций при синтезе какого-либо вещества. В числе многих реактивов, которые реализует наша компания есть эти вещества.

Поскольку они могут быть использованы при производстве наркотиков, то продажа прекурсоров производится в рамках действующего законодательства, при полном контроле за их оборотом службой ФСКН РФ. Ответственность за нарушение правил учета прекурсоров В соответствии со статьей 6.16 КоАП РФ нарушение правил оборота, в том числе учета, отпуска, реализации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров влечет ответственность только юридических лиц в виде штрафа от 100 000 до 200 000 рублей с конфискацией наркотических средств, психотропных веществ или их прекурсоров или без таковой либо административное приостановление деятельности на срок до 90 суток. Физические

Перечень сопроводительных документов при поставке лекарственных средств

При реализации лекарственных препаратов и медицинских изделий аптечная организация должна иметь в наличии сведения о номере и дате государственной регистрации.

В соответствии с п.12 Правил утвержденных Постановлением Правительства РФ от 19.01.1998 № 55 продавец обязан по требованию потребителя ознакомить его с товарно-сопроводительной документацией на товар, содержащей по каждому наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству Российской Федерации о техническом регулировании (сертификат соответствия, его номер, срок его действия, орган, выдавший сертификат, или сведения о декларации о соответствии, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший). Эти документы должны быть заверены подписью и печатью поставщика или продавца с указанием его места нахождения (адреса) и телефона.

Единый перечень продукции (товаров), подлежащей государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Евразийского экономического союза (с изменениями на 22 февраля 2020 года) (редакция, действующая с 1 июня 2020 года)

УТВЕРЖДЕНПриложение N 1(с изменениями на 22 февраля 2020 года)(редакция, действующая с 1 июня 2020 года)____________________________________________________________________ Документ с изменениями, внесенными: (официальный сайт Комиссии таможенного союза www.tsouz.ru, 23.08.2010); (официальный сайт Комиссии таможенного союза www.tsouz.ru, 21.09.2010); (официальный сайт Комиссии таможенного союза www.tsouz.ru, 22.10.2010); (официальный сайт Комиссии таможенного союза www.tsouz.ru, 22.11.2010); (официальный сайт Комиссии таможенного союза www.tsouz.ru, 09.03.2011); (официальный сайт Комиссии таможенного союза www.tsouz.ru, 21.10.2011); (официальный сайт Комиссии таможенного союза www.tsouz.ru, 12.12.2011) (о порядке вступления в силу см. ); (официальный сайт Комиссии таможенного союза www.tsouz.ru, 18.06.2012); (официальный сайт Комиссии таможенного союза www.tsouz.ru, 20.07.2012) (действует

ВОПРОС: Подлежит ли лицензированию деятельность, связанная с химическими реактивами (прекурсорами), такими, как толуол, хлороформ, диэтиловый эфир, кислота серная, кислота соляная, метилэтилкетон, калий марганцовокислый?

Весь сайт Законодательство Типовые бланки Судебная практика Разъяснения Фактура Архив Вопрос: Подлежит ли лицензированию деятельность, связанная с химическими реактивами (прекурсорами), такими, как толуол, хлороформ, диэтиловый эфир, кислота серная, кислота соляная, метилэтилкетон, калий марганцовокислый?Ответ: Все перечисленные химические реактивы (толуол, хлороформ, диэтиловый эфир, кислота серная, кислота соляная, калий марганцовокислый, метилэтилкетон) находятся в Номенклатуре, утвержденной постановлением Правительства РФ от 3 августа 1996 г.

Одним из оснований для выдачи такой лицензии является Экспертное заключение ПККН, для получения которого наряду с другими документами необходимо

На какие товары нужны сертификаты (перечень)

Сертификаты может получить как продавец товара, так и любой другой дилер или сам производитель.

N 930. В соответствии с постановлением Правительства РФ от 16 марта 1996 г. N 278 ввоз/вывоз этих веществ должен осуществляться по лицензиям, выдаваемым Министерством экономического развития и торговли РФ.
Лицензии на торговлю не требуется, но на некоторые товары необходимы сертификаты соответствия. Необходимо понимать что товары для перепродажи должны быть оформлены и растоможены должным образом. Это процедура подтверждения соответствия, посредством которой независимая от изготовителя (продавца, исполнителя) и потребителя (покупателя) организация удостоверяет в письменной форме, что продукция соответствует установленным требованиям.

Официальный документ, удостоверяющий, что сертифицируемая продукция полностью соответствует определенным требованиям: безопасности, качества и т.д. Государственные реестры : Реестр свидетельств о государственной регистрации (в рамках ТС ЕврАзЭС) | Поиск осуществляется по типу документа «Е» (национальный реестр Российской Федерации, номера RU.*). Реестр

Примерный перечень документов, которыми должна располагать аккредитованная лаборатория (включая документы организации, в которую входит лаборатория в качестве подразделения)

Весь сайт Законодательство Типовые бланки Судебная практика Разъяснения Фактура Архив Приложение 1 к Постановлению Госстандарта РФ от 21.09.1994 No.

16СправочноеПРИМЕРНЫЙ ПЕРЕЧЕНЬ ДОКУМЕНТОВ, КОТОРЫМИ ДОЛЖНА РАСПОЛАГАТЬ АККРЕДИТОВАННАЯ ЛАБОРАТОРИЯ (включая документы организации, в которую входит лаборатория в качестве подразделения)1.

Правовая документация: Положение об испытательной лаборатории; Паспорт испытательной лаборатории; Аттестат аккредитации; Лицензия (при проведении испытаний для целей сертификации в законодательно регулируемой сфере). 2. Организационно-методическая документация:

«Требования к испытательным лабораториям и порядок их аккредитации»

; документы ИСО, ИСО/МЭК, стандарты серии EN 45000, регламентирующие организационные и методические вопросы аккредитации и деятельности аккредитованных лабораторий.

3. Нормативная документация на испытываемую продукцию: документация,

Вопрос: Какие документы, подтверждающие качество, необходимы для: 1. («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2007, n 10)

«Нормативные акты и комментарии для фармации», 2007, N 10Вопрос: Какие документы, подтверждающие качество, необходимы для: 1.

Бумага для принтера УЗИ-сканера; 2. Гель для УЗИ; 3. Медицинская техника, оборудование; 4. Химические реактивы для клинических лабораторных анализов; 5. Дезинфекционные средства, применяемые в медицине; 6. Разные расходные материалы для медицинской аппаратуры?

Бумага для принтера УЗИ-сканера; 2.

Гель для УЗИ; 3. Медицинская техника, оборудование; 4. Химические реактивы для клинических лабораторных анализов; 5. Дезинфекционные средства, применяемые в медицине; 6. Разные расходные материалы для медицинской аппаратуры?Ответ: Согласно положениям Федерального закона РФ от 27.12.2002 г. N 184-ФЗ «О техническом регулировании» (в ред.

от 01.05.2007 г.) подтверждение соответствия продукции, работ, услуг или иных объектов техническим регламентам, стандартам, сводам правил, условиям договоров на территории Российской Федерации может носить добровольный или обязательный характер. При этом добровольное подтверждение соответствия осуществляется в форме добровольной сертификации и, соответственно, не является обязательным, а осуществляется по инициативе заявителя на условиях договора между заявителем и органом по сертификации.

Документы на производство

Какие документы необходимы на производство (цех по производству) продукции? Что нужно сделать перед открытием пищевого мини цеха (производства)?

Для начала можно ознакомиться с пощаговой инструкцией по окрытию кондитерского цеха, на этом этапе отпадет примерно 70% основных вопросов у начинающих производителей! Далее можно получить список документов который нужно оформить на производственное помещение! БЕСПЛАТНО! БЕСПЛАТНО! УЗНАТЬ СТОИМОСТЬ!

УЗНАТЬ СТОИМОСТЬ! На нашей странице в Инстаграмме еще больше информации по открытию производства и интервью с начинающими и уже известными предпринимателями!

Заходите, подписывайтесь и оставляйте свои комментарии! Какие организации нужно уведомить при открытии пищевого производства? 1) Уведомление в Роспотребнадзор о начале осуществления предпринимательской деятельности. В настоящее время возможно оформление только Уведомления в Роспотребнадзор о начале осуществления предпринимательской деятельности.

Об утверждении Правил производства, переработки, хранения, реализации, приобретения, использования, перевозки и уничтожения прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ (с изменениями на 27 июня 2017 года)

(с изменениями на 27 июня 2017 года)____________________________________________________________________ Документ с изменениями, внесенными: (Российская газета, N 287, 21.12.2011); (Российская газета, N 295, 21.12.2012); (Официальный интернет-портал правовой информации www.pravo.gov.ru, 06.01.2017, N 0001201701060022); (Официальный интернет-портал правовой информации www.pravo.gov.ru, 30.06.2017, N 0001201706300029).

____________________________________________________________________В соответствии со Правительство Российской Федерации постановляет: Утвердить прилагаемые Правила производства, переработки, хранения, реализации, приобретения, использования, перевозки и уничтожения прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ.

Председатель ПравительстваРоссийской ФедерацииВ.ПутинУТВЕРЖДЕНЫпостановлением ПравительстваРоссийской Федерацииот 18 августа 2010 года N 640(с изменениями на 27 июня 2017 года)1.

Красота и безопасность: какие документы нужны при торговле косметикой

Зачастую при покупке косметики потребитель ориентируется лишь на бренд и срок годности. Однако продажа косметики в Российском законодательстве строго регулируется перечнем законов, и эти нормы права продавец должен неукоснительно соблюдать.

Какие нужны документы для торговли косметикой, необходимы ли лицензия и сертификат на реализуемую продукцию, и что вправе потребовать покупатель, чтобы убедиться в качестве приобретаемой продукции?

Комментарии 0